Редуксин капс 10мг+158,5мг №30

ОПИСАНИЕ

Регистрационный номер: № ЛС-002110 от 29.02.2012
МНН: сибутрамин + целлюлоза микрокристаллическая
Лекарственная форма: капсулы 10 мг (сибутрамина гидрохлорида моногидрат

10 мг +
целлюлоза микрокристаллическая - 158,5 мг), капсулы 15 мг (сибутрамина

гидрохлорида моногидрат 15 мг + целлюлоза микрокристаллическая - 153,5 мг)


Показания к применению: снижение массы тела при алиментарном ожирении с

индексом массы тела (ИМТ) 30 кг/м2 и более или при алиментарном ожирении

с индексом массы тела 27 кг/м2 и более при наличии сахарного диабета 2

типа и дислипидемии.

Противопоказания:
установленная повышенная чувствительность к сибутрамину

или к другим компонентам препарата; наличие органических причин ожирения

(например, гипотиреоз); серьезные нарушения питания – нервная анорексия

или нервная булимия; психические заболевания; синдром Жиль де ля Туретта

(генерализованные тики); одновременный прием ингибиторов МАО или

применение в течение 2-х недель до приема препарата Редуксин® и 2-х

недель после окончания его приема других препаратов, действующих на

центральную нервную систему, ингибирующих обратный захват серотонина;

снотворных препаратов, содержащих триптофан, а также других препаратов

центрального действия для снижения массы тела или для лечения психических

расстройств; сердечно-сосудистые заболевания (в анамнезе и в настоящее

время): ишемическая болезнь сердца (инфаркт миокарда (ИМ), стенокардия);

хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации,

окклюзирующие заболевания периферических артерий, тахикардия, аритмия,

цереброваскулярные заболевания (инсульт, транзиторные нарушения мозгового

кровообращения); неконтролируемая артериальная гипертензия (артериальное

давление (АД) выше 145/90 мм рт.ст.); тиреотоксикоз; тяжелые нарушения

функции печени и/или почек; доброкачественная гиперплазия предстательной

железы; феохромоцитома; закрытоугольная глаукома; установленная

фармакологическая, наркотическая или алкогольная зависимость;

беременность и период грудного вскармливания; возраст до 18 лет и старше

65 лет.

С осторожностью следует назначать препарат при следующих состояниях:

аритмии в анамнезе, хронической недостаточности кровообращения,

заболеваниях коронарных артерий (в т.ч. в анамнезе), кроме ишемической

болезни сердца (ИМ, стенокардии); глаукоме, кроме закрытоугольной

глаукомы, холелитиазе, артериальной гипертензии (контролируемой и в

анамнезе), неврологических нарушениях, включая задержку умственного

развития и судороги (в т.ч. в анамнезе), эпилепсии, нарушении функции

печени и/или почек легкой и средней степени тяжести, моторных и

вербальных тиках в анамнезе, склонности к кровотечению, нарушению

свертываемости крови, приеме

Способ применения и дозы
Редуксин® принимается внутрь 1 раз в сутки. Капсулы принимают утром.

Если в течение 4-х недель приема снижение мас¬сы тела менее 2 кг, то

доза увеличивается до 15 мг/сут. Лечение препаратом Редуксин® не должно

продолжаться более 3 месяцев, если масса за это время масса тела

снизилась менее, чем на 5 %. Лечение не следует продолжать, если масса

тела стала вновь увеличиваться на 3 кг и более. Длительность лечения не

более 1 года. Лечение препаратом Редуксин® должно осуществляться в

комплексе с диетой и физическими упражнениями под контролем врача,

имеющего практический опыт лечения ожирения.

Побочное действие
Чаще всего побочные эффекты возникают в первые 4

лечения. Их выраженность и частота с течением времени ослабевают и носят,

в целом, нетяжелый и обратимый характер. Очень часто или часто возникают

сухость во рту, бессонница, головная боль, головокружение, беспокойство,

парестезии, а также изменение вкуса, тахикардия, ощущение сердцебиения,

повышение артериального давления, вазодилатация, потеря аппетита и запор,

часто тошнота и обострение геморроя, повышенное потоотделение.

Производитель:
ООО «ОЗОН», Россия, 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Песочная,

11.
Тел./факс: (84862) 3-41-09.